12月25日、クリスマス🎄1年半ほど前からN病院と並行して通院していた川崎市立i病院へ。

この病院は「早期からの緩和ケア外来」を行っており、川崎市内在住のステージ4の（再発や転移がある）がん患者で、他院において抗がん剤治療継続中に、緩和ケアでの通院も希望する患者を受け入れてくれます。

緩和ケアの主治医にN病院を卒業したことを伝えたのですが、先に送っておきますとされていたＮ病院から引き継ぎの文書やＣＴ画像が来ておらず
でも息切れ、だるさが抜けないと伝えると急遽、血液検査と胸のレントゲンをしてもらい、過度の貧血ということで、なんと輸血280mlを輸血して帰宅。

この日から緩和ケアに移行しました。

緩和ケアって、がんを小さくするような積極的治療ではなく、痛み、苦しみ（心身ともに）を緩和する治療。正直、緩和ケアへとN病院で伝えられた時はすごいショックでした
終わったなって・・・
でも、まだ、あの世に行きたくないし、やらなきゃいけないこと、やりたこともいっぱいあるし・・・

なので、これからも、まだまだ頑張りますよ

かなり遅いご挨拶となりますが、明けましておめでとうございます🎍

この2か月、いろいろあって、ブログを更新できてませんでした。
何があったか、つらつら書いていきますね。

11月28日、通っている卓球スクール「タクティブ」の競技会に参加し、見事、優勝
卓球の月刊誌「卓球王国」3月号に小さく白黒で写真が掲載されました
ただ、この数日前から息苦しさが増していく感じで辛く・・・
また、ベッドから起きてトイレに行くとか、椅子から立ち上がって物を取りに行くぐらいで息切れするようになり、夜になると38度近い熱がでるようなってきました。

12月10日に定期通院で病院に行って、このことを話したところ、なんと在宅酸素するようにと・・・なので当日から自宅で酸素吸入開始。
また、2か月前ぐらいから主治医に左の臀部におできがあると話しリンデロンを処方されて様子をみていたのですが、だんだん大きくなってきた（2センチぐらい）と伝えると、院内の皮膚科を紹介され生検をすることに。この時点でフリュザクラを2週間中断。

その翌週の12月17日、抜糸。なんと生検の結果、がんの皮膚転移・・・？？なんで？

で、12月22日、フリュザクラの副作用がひどいし、これ以上、抗がん剤治療すると逆に延命効果が期待できないということから、5年間お世話になった五反田のN病院は卒業となりました
病院の皆様、長年にわたりお世話になりました。ありがとうございました。大変感謝しております。


続きは、次のブログで書きますね

11月19日から22日まで妻の実家がある久米島へ行ってきました


先週までは気温28℃ぐらいだったのが、この週は20℃前後で、寒くすぎて楽しみにていたシュノーケリングなどの海のアクティビティーは取りやめ
でもパークゴルフをやったり、海辺を散歩したりと、リフレッシュしてきました。

旅行後の11月25日、病院へ。
血液検査は問題なく、腫瘍マーカーも横ばいということで、フリュザクラ　5クール目に突入。
でも最近、咳が酷くて、キツい時は医療用麻薬で咳を止めてます。ちょっと前に処方してもらって持っていたのですが、麻薬、使いたくなかったな～

久米島の仲間には、「半年後、また来るね」と言ったので、それまでは、頑張らねば。

1週間の休薬が終わり、10月28日、4クール目ができるか病院へ。
お陰様で血液検査も尿検査も問題なく、腫瘍マーカーも1ヶ月前とほぼ同じということで、4クール目をスタート。服薬してから1週間たちますが、手足症候群は何故か発症せず、ちょっと安心。

ただ、咳をすると右胸が痛くて痛くて、先程、病院へ電話。



看護師さんから折り返しの電話があり、肋骨を骨折したか、肺に転移したがんが悪さしているかわからないけど、元々11月11日にCTを撮る予約があるので、それまでロキソニンで様子を見て、さらにひどくなったら電話くださいと。11日の結果がかなり心配です

これ、毎日、朝食後に飲む薬です。

分子標的薬のフリュザクラのカプセルを4錠、その副作用で起きる手足症候群の痛み止め、血圧を下げる薬、あと２年前にアバスチンの副作用で心筋梗塞になったため、その再発予防の薬、などなど。

50歳前までは、風邪やインフルエンザで薬を飲むぐらいだったので、こんな量の薬を毎日飲む生活になるとは思いもしませんでした。

まぁ仕方ないか・・・

9月30日、１週間の休薬が終わり、フリュザクラの3クール目ができるか、病院へ。
血液検査では、肝臓やら、免疫力やらは全く問題なく、腫瘍マーカーもほぼ横ばい（CA19-9：41→39、CEA：67.1→61.2）でしたので、前回同様4mgで3クール目がスタートしました。

休薬したことで今のところ手足症候群の両足裏の水疱や激痛は治まってますが、薬をスタートすることで、激痛でつらい３週間が続きそうです。

痛みで好きな卓球が出来なくなるのが一番つらいかな。

9月2日、1週間のフリュザクラの休薬が終わり、病院へ。
腫瘍マーカーも急激ではないですが下がっており（CA19-9：66→41、CEA：89.8→67.1）、他の血液検査項目も問題ないので2クール目に突入しましたただ、手足症候群のため両足の裏の皮がむけてきたので、5mgから4mgへ減薬となりました。とりあえず薬の継続ができたので、ホッとしてます

抽選申し込みをしていた南野陽子さんのコンサートが当たったので、7/31から8/2まで福岡へ行ってきました


ですが、スチバーガの副作用である手足症候群の激痛が、この期間中に最高潮となってしまい、
歩くのも困難になり、2日目、3日目は車椅子での移動。ちょっと最悪の旅行となってしまいました

帰宅後、まだ痛みは残るものの、8/5に血液検査とCT検査のため電車で病院へ。
血液検査は、腫瘍マーカーは1ヶ月前とほぼ変わらず、その他数値も問題なかったのですが、
CTの画像を見たところ、がんがまた大きくなっている感じ。
先生曰く、スチバーガが効いてないとのこと。
ついに昨年9月に承認された新薬のフリュザクラを使うことに。

6月10日より、スチバーガの服薬が再開しました。
でも、3日目からまた高熱がでるし、手足症候群を発症するで、かなりきつかったです。
また、服薬２週目から立ち上がっただけで息切れをおこしたり、息苦しかったりと、これまでなかった症状も発症。


あまりにきつかったので、急遽6月23日に診察してもらい、血液検査も心電図も胸のレントゲンも異常なしということで、スチバーガの服薬は継続になりました。

今は息切れもなく、だんだん体調が戻ってきましたが、どうもこの薬とは相性が良くないようです

こんにちは久しぶりに更新します。
4月28日、CTの検査を伺いに病院へ。1月からオキサリプラチン＋エスワンタイホウで治療を続けてきましたが、両肺に8個ぐらいある腫瘍がどれも大きくなっており、この日をもってオキサリプラチン＋エスワンタイホウの治療は終了。
オキサリプラチンの副作用で手にしびれがあるため、3週間ほど休薬し、5月19日から使いたくなかったスチーバーガになりました。念入りに副作用の手足症候群の説明を受け、いつからそれが出るか様子をうかがってましたが、スチーバーガ服用2日目にして、なぜか寒気と高熱で苦しむことに。熱はかなりの高熱で、ひどいときは人生初の40度になるほど。ただ、ロキソニンを飲めば1時間もたたずに平熱に。でも、12時間ぐらい過ぎると、また高熱に。この繰り返しで今日まで続いてます。はっきり言って辛い。
そんなことで、今週火曜日、急遽、主治医に診てもらい、発熱の原因ははっきりしないし、肝臓の数値がちょっと高いことから、1週間、スチーバーガは休薬になりました。
このまま、この薬とは相性がよくないから、やめましょうと言われそうなのが、ちょっと不安。
あと使える薬がフリュザクラの1剤だから・・・

今日から新年度ですね。
かれこれ経理一筋30年目になりました。
がんになり、在宅ワークの制度がなかったら、仕事を続けられなかったかもしれません。

最近更新してなかったので近況です。
オキサリプラチンとエスワンを続けてますが、昨日、肝臓の数値が悪いということで、来週に延期に。
腫瘍マーカーもちょっと高くなりましたが、体調には影響ありません。

今の抗がん剤が効かなくなったら、有効な薬は、あと２剤しかないようです。
好きな卓球をやって、なんとか今の生活が維持できればと思ってます。

今週、月曜日、オキサリプラチン＋エスワンタイホウの治療の3回目に行ってきました。
腫瘍マーカーですが、12月2日時点からCEAが61→14（基準値5.0ng/ml以下）、CA19-9が51→15（基準値37U/ml以下） と、かなり下がってくれました

副作用がキツかったので、今回から少し薬を減らしてもらったのですが、末梢神経症状は改善せず、5日目になってもだるさが続き、眠くて、眠くて・・・在宅ワークにも支障をきたしてますあとは、味覚障害もでてきて、大好物の白米がおいしくなくて。

抗がん剤が効いているので、副作用を我慢しつつ、続けるしかないかな。

恥骨への転移かもということで、主治医と整形外科医が検討したところ、ＣＴ画像だけでは何とも言えないらしく、来週、ＭＲＩで撮ることに。また、その結果は再来週で・・・
結果が出るまで、卓球などの激しい運動は禁止。
１２月の川崎市民卓球大会に参戦する予定だったのですが、今回は無理かな・・・